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此色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。ICSI-364D是使用KOH系溶劑作為流動(dòng)相的陰離子分析柱。以往的碳酸系流動(dòng)相色譜柱硫酸根離子在磷酸根離子后被洗脫，而SI-364D硫酸根離子比溴離子更早被洗脫。使用碳酸體系色譜柱分析硫酸根離子和亞硫酸根離子時(shí)，必須在流動(dòng)相中添加有機(jī)溶劑。然而使用SI-364D則不需要添加。使用梯度條件，可以在15分鐘內(nèi)洗脫磷酸根離子，大大縮短了分析時(shí)間。Sample:25μL1.F-0.5mg/L2.Cl-3mg/L3.NO2-5mg/L4.SO3...

此色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。下圖是使用陰離子分析用色譜柱ICSI-364D分析各陰離子，流動(dòng)相氫氧化鉀濃度和洗脫時(shí)間的關(guān)系?；旧希瑲溲趸洕舛仍礁?，陰離子的洗脫越快。洗脫程度根據(jù)陰離子而不同，特別是磷酸離子，硫酸根離子，亞硫酸根離子和碳酸根離子的保留時(shí)間變化顯著。Sample:25μLInorganicanions1μg/mLeach(inH2O)Organicacids10μg/mLeach(inH2O)Column:ShodexICSI-364D(4.0mm...

此色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。下圖是使用陰離子分析用色譜柱ICSI-364D分析各陰離子，流動(dòng)相氫氧化鉀濃度和洗脫時(shí)間的關(guān)系。降低流動(dòng)相氫氧化鉀濃度會(huì)增強(qiáng)對(duì)樣品的保留，特別是對(duì)于硫酸根離子而言，洗脫位置會(huì)發(fā)生很大變化。雖然氫氧化鉀水溶液的標(biāo)準(zhǔn)濃度為25mM，但是當(dāng)同時(shí)分離標(biāo)準(zhǔn)陰離子和鹵素氧化物時(shí)，可以通過(guò)降低洗脫液濃度來(lái)改善分離。Sample:25μL1.F-0.5mg/L2.ClO2-5mg/L3.BrO3-5mg/L4.Cl-3mg/L5.NO2-5mg/L6....

此色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。下圖是使用陰離子分析用色譜柱ICSI-364D分析各陰離子，分析溫度和洗脫時(shí)間的關(guān)系。溫度對(duì)于洗脫時(shí)間的影響每種離子各不相同。溫度越高，硫酸根離子的洗脫速度越慢；在40℃或更高溫度下，硫酸根離子和溴離子的洗脫位置互換。由于碳酸鹽峰的位置也會(huì)變化，因此當(dāng)洗脫液為25mM氫氧化鉀水溶液時(shí)，建議使用30℃。Sample:25μL1.F-0.5mg/L2.Cl-3mg/L3.NO2-5mg/L4.SO42-10mg/L5.Br-10mg/L6....

此色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。ICSI-374D是使用氫氧化鉀水溶液作為流動(dòng)相的陰離子分析柱，可通過(guò)等度洗脫條件分離鹵氧化物和標(biāo)準(zhǔn)陰離子。在傳統(tǒng)的碳酸鹽體系色譜柱分析中，硫酸根離子在磷酸根離子之后洗脫，但在SI-374D中，它比一價(jià)氯酸根離子洗脫得更快。新版《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法GB/T5750.10-2023》受到了廣泛關(guān)注，使用以下分析條件，SI-374D可以完成國(guó)標(biāo)中第22項(xiàng)溴酸鹽（氫氧根系統(tǒng)淋洗液）項(xiàng)目中，各離子之間的分離。Sample:25μL1.F-2...

此色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。該色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。EPA（美國(guó)環(huán)境保護(hù)署）在方法300.1中規(guī)定了飲用水的陰離子分析方法。EPA方法300.1分為一般陰離子（A部分）和無(wú)機(jī)消毒副產(chǎn)物（B部分），但分析條件相同。以下是根據(jù)EPA方法300.1的模擬飲用水分析應(yīng)用實(shí)例。使用陰離子分析柱ICSI-374D，可以在30分鐘內(nèi)分析一般陰離子和無(wú)機(jī)消毒副產(chǎn)物（鹵素氧化物）。它也適用于鹵氧化物的高靈敏度分析。Sample:200μL(simulateddrin...

2011年，日本自來(lái)水法對(duì)水質(zhì)檢驗(yàn)中，高氯酸的檢測(cè)值定為了(0.025mg/L)。使用導(dǎo)入了丁胺基團(tuán)的復(fù)合模式色譜柱(反相+陰離子交換)RSpakJJ-502D進(jìn)行高氯酸鹽和鹵氧化物的LC/MS分析。使用LC/MS的方法，高氯酸鹽的檢出限能達(dá)到0.1μg/L。Sample:5μLStandardsTapwaterClO4-,PerchlorateClO3-,ChlorateBrO3-,BromateClO2-,ChloriteCl-,ChlorideColumn:Shodex...

磺胺酸會(huì)阻礙植物發(fā)芽。根據(jù)日本肥料檢測(cè)法(2016*)規(guī)定，進(jìn)行磺胺酸的LC/MS定量法使用ODP2HP-2D色譜柱。以下是使用聚合物基質(zhì)反相色譜柱ODP2HP-2D進(jìn)行磺胺酸的LC/MS分析的應(yīng)用實(shí)例。在10～600ng/mL的濃度范圍內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)曲線有很高的直線性。一般ODP2HP是作為反相色譜柱使用，但由于填料極性較高，也能作為HILIC模式使用。*數(shù)據(jù)采集時(shí)的版本Sample:1μL1.Sulfamate100ng/mLColumn:ShodexODP2HP-2D(2.0m...